SE-ATLAS

Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Myosite de chevauchement Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Syndrome des antisynthétases Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Dermatomyosite Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosite focale Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Syndrome d'Isaacs Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Maladie génétique du muscle squelettique Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Fasciite à éosinophiles Maladie génétique du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myosite éosinophile idiopathique Genetic periodic paralysis Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Myasthenia gravis Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease Polymyositis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Myotonic syndrome Bulbospinal muscular atrophy Inclusion body myositis Potassium-aggravated myotonia Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Thomsen and Becker disease